您所說的正規的水廠投資大約需要10萬左右，設備投資包括反滲透設備，儲水設備，殺菌設備還需要大桶灌裝設備。如果你是想辦成有一定規模的純水廠就必須從下列手續開始:衛生許可 生產許可 環保許可 從業人員健康檢查 工商注冊 稅務登記.

純凈水生產企業辦事程序及申報材料

一、到工商局進行名稱預核

二、衛生監督所辦理食品衛生許可證

申報材料：

申請表一份；

2.從業人員健康證復印件（1人1證，未辦理的在稽查科及時辦理）；

3.企業名稱核準通知書；

4.身份證復印件一份（企業法人、負責人的）。

5.衛生許可承諾通知書；

6.生產經營場所和周邊環境平面圖（標明功能分布、衛生設施及生產設備的設置布局圖）；

7.工藝流程、配方（生產加工業）；

8.衛生檢驗報告書；

9.有相應的衛生制度、上墻。

三、工商局辦理營業執照

1.個體工商戶在企業所在地工商所辦理；

2.有限責任公司在行政服務中心工商局窗口辦理

申報材料

1、公司董事長簽署的設立登記申請書一份；

2、全體股東指定*****或者共同委托代理人證明一份；

3、公司章程原件一份；

4、具有法定資格的驗資機構出具的驗資證明原件一份；

5、股東的法人資格證明或者自然人身份證明復印件一份；（公司營業執照復印件）

6、載明公司董事、監事、經理的姓名、住所的文件以及有關委托、選舉或者聘用的證明原件一份（股東會決議）；

7、公司法定*****人任職文件一份；

8、公司名稱預先核準通知書復印件一份；

9、公司住所證明復印件一份；

10、法律、法規規定必須報經審批的批準文件。

四、雕刻公章

五、質監局辦理組織機構代碼

1、營業執照原件及復印件各一份；

2、法人或負責人身份證復印件一份；

3、代碼證書申報表（加蓋公章）一份。、

六、稅務登記

1、 營業執照原件及復印件各一份；

2、法人或負責人身份證復印件一份；

3、稅務登記申請表（加蓋公章）一份。

4、組織機構代碼證書

七、水務局辦理取水許可證

申報材料：1.《水許可申請書》一份；

2、建設項目可行性研究報告或水資源論證報告一份；

3、與第三方有利害關系的證明材料一份。

八、質監局辦理食品生產許可證

程序：縣初審——市里審查檢驗——報國家審批

申報材料：

1.食品生產許可證申請書一式三份；

2、工商企業營業執照復印件一式三份；

3、食品衛生許可證復印件一式三份；

4、企業代碼證復印件一式三份；

5、企業負責人（法定*****人）身份證復印件一式三份；

6、企業生產場所布局圖二份；

7、企業生產藝業流程圖二份；

8、企業質量管理文件一份；

9、企業標準文本一份；

10、HA*****體系認證證書、出口食品衛生注冊（登記）證復印件 (摘錄)

設備具體情況需要根據您的水質具體研究

輸液劑生產設備完整的工藝介紹???

：《藥物制劑設備與車間工藝設計》是原國家醫藥管理局普通高校藥學類專業規劃教材。本教材適用于藥物制劑專業和中藥制劑專業。近年，我國醫藥工業發展迅速，制藥設備作為醫藥工業生產的手段和物質基礎，也取得長足發展，研制出一批高效、節能、機電一體化、符合藥品生產質量管理規范（GMP）要求的新型制劑設備，有的接近或達到世界先進水平。我國制劑設備技術水平的不斷提高，使本書的縮寫成為可能，是本教材能夠成書的先決條件。本書內容力求反映主要劑型的先進典型制劑生產設備的原理、現狀和發展動態，以GMP對制劑生產廠房、設施和設備等硬件的實施為全書的一條主線，為我國成為制藥工業強國和藥品生產企業全面實施GMP服務。根據本課程在教學計劃中的地位和國家教委對藥物制劑專業和中藥制劑專業課程的基本要求，本書可分為四部分：第一部分為藥品包裝設備，包含藥品包裝機常用裝置、藥品包裝與通用包裝機械；第二部分為制劑設備基礎知識，包含制劑設備常用機構、制劑設備常用控制元件、制劑設備常用工程材料；第三部分為制劑專用設備，包含注射劑生產設備、液體制劑生產設備、固體制劑生產設備、其他劑型生產設備、中藥制劑生產設備；第四部分為制劑車間設計，包含通風、空調與空氣凈化、制劑車間工藝設計。《藥物制劑設備與車間工藝設計》一書的編寫是一頂新的嘗試性工作。為提高本書質量，使本書能準確、真實和在技術允許情況下有一定深度地反映制劑設備的實際和發展動態，對一些劑型生產設備等內容邀請了從事多年系統工作的專家們進行了編寫。本書的編委組成（按姓氏筆畫）如下：原上海第九制藥廠高工丁言倫（軟膏劑設備）；哈爾濱飛機制造公司民品設計研究所總設計師馬寶純（粉針劑設備）；上海醫藥股份華氏制藥有限公司總工王雙樂（片劑設備）；上海醫療器械高等專科學校劉金榜（第4、5、6、章及水針劑設備）；中國運載火箭技術研究院15所（北京天民高科技開發公司）某室副主任劉炳甲（壓制軟膠囊設備）；重慶制藥機械廠總工孫金蓮、研究所所長呂冰（輸液劑設備）；中南制藥機械一廠總工蘇如峰、工藝科陽年生（糖漿劑設備、片劑瓶裝設備）；遼寧省醫藥規劃設計院院長吳慶昭（建設程序與基本建設程序）；沈陽藥科大學張緒嶠（其它部分）；上海遠東制藥機械廠總工金樹德（水針劑設備）；北京大恒電氣有限責任公司姜彥（變頻調速）；中國運載火箭技術研究院13所（北京通大高技術公司）總工原俊安、高工李聚斌（口服液劑設備）；錦州包裝機械廠總工韓鐵石（藥用鋁塑泡罩包裝機）；廣東惠陽機械廠總經理顏倫馥、高工張湘林（硬膠囊劑設備）。本書由原國家醫藥管理局上海醫藥設計院、原國家醫院管理局制藥機械設計技術中心站站長、《制藥機械》主編胡鶴立擔任主審，胡鶴立先生并編寫了制劑設備發展動態和國外注射劑設備、國外固體制劑設備、國外鋁塑泡罩包裝機發展動態等章節。中南制藥機械二廠高新技術開發公司副經理王天賜審閱并修改了部分章節。劉金榜老師組織了上海地區稿件。本書的編寫歷時7年，參加編寫的專家中有近半數因年齡或流動已離開原工作單位，他們在為醫藥事業作出貢獻的同時為本書留下了寶貴的心得和經驗。為此，對參加編寫與審稿的專家們表示衷心感謝。此書編寫過程中，得到許多廠、校、院、所和領導部門的支持與協助。在編寫的準備與寫稿、統稿過程中，等到原國家醫藥管理局張修淑、侯進才、中國醫藥科技出版社宋紅麗、張彩虹、遼寧省醫藥規劃設計院劉友志、沈陽藥科大學何志成等的協助，在此一并致謝。作者簡介：目錄：1．緒論

1．1制藥機械設備的分類

1．2制藥機械的代碼與型號

1．3制劑生產對設備的要求

1．4GMP認證與驗證

1．5制劑設備發展動態

9．1片劑生產設備詳細介紹：本書系統闡述西藥制劑和中藥制劑中主要劑型的典型生產設備和包裝設備的原量及發展動態，以及《藥品生產質量管理規范》對制劑生產廠房設施等硬件的實施要求。全書分四部分；藥品包裝與通用包裝機械；制劑設備基礎知識；10種主要西藥的制劑生產設備；制劑車間工藝設計。本書由制藥機械專業的教授和專家共同合作編寫的，基本反映了我國近年藥物制劑設備發展的總體水平。取材較新，理論聯系實際，是一本較完整介紹藥物制劑設備與車間設計綜合性教材，也是國內第一次正式出版的專業書籍。